Veterinary Medicines

VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE

Zugelassen
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Retinol
  • Nicotinamide
  • VITAMIN B6
  • Thiamine hydrochloride
  • Colecalciferol
  • Dexpanthenol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Cyanocobalamin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3845 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/06/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 30/11/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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