VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Autorisé
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Retinol
- Nicotinamide
- VITAMIN B6
- Thiamine hydrochloride
- Colecalciferol
- Dexpanthenol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Cyanocobalamin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Cheval
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais30000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats28day
-
Lait0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats28day
-
Lait0day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats28day
-
Lait0day
-
-
Cheval
-
Viande et abats28day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats28day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11BA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Spanish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3845 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 25/06/2025
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 30/11/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022