VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Autorizzato
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Retinol
- Nicotinamide
- VITAMIN B6
- Thiamine hydrochloride
- Colecalciferol
- Dexpanthenol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Cyanocobalamin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Cavallo
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English30000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.05/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11BA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 3845 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 25/06/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 30/11/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022