VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Autorisert
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Retinol
- Nicotinamide
- VITAMIN B6
- Thiamine hydrochloride
- Colecalciferol
- Dexpanthenol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Cyanocobalamin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
hest
-
gris
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English4.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English30000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English20.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English25.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English10000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English25.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English5.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.05milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt28dag
-
Melk0dag
-
-
sau
-
Slakt28dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt28dag
-
Melk0dag
-
-
hest
-
Slakt28dag
-
Melk0dag
-
-
gris
-
Slakt28dag
-
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11BA
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spanish
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 3845 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 25/06/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 30/11/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: