VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Retinol
- Nicotinamide
- VITAMIN B6
- Thiamine hydrochloride
- Colecalciferol
- Dexpanthenol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Cyanocobalamin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English30000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10000.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk0Día
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-
Caprino
-
Meat and offal28Día
-
Milk0Día
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-
Caballos
-
Meat and offal28Día
-
Milk0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11BA
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3845 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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