VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Autorizat
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Retinol
- Nicotinamide
- VITAMIN B6
- Thiamine hydrochloride
- Colecalciferol
- Dexpanthenol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Cyanocobalamin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VITAMIVEN COMPLEJO SOLUCION INYECTABLE
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Cal
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză4.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză30000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză20.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză25.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză25.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe28zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe28zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe28zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA11BA
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spaniolă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 3845 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 30/11/2023
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022