Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Ima dovoljenje za promet
- Ketamine
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English115.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN01AX03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Poland
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bioveta a.s.
Pristojni organ:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 2556
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/03/2022
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/03/2022
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/03/2022
