Veterinary Medicines

Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizzato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cane
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Cavallo
    • Gatto
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • Cane
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Cavallo
    • Gatto
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Available in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2556
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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