Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Ketamine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski115.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Fiolki ze szkła o pojemności 50 ml (klasa hydrolityczna II), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem. Tekturowe pudełko: 1 x 50 ml.
- Fiolki ze szkła o pojemności 10 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem. Tekturowe pudełko: 1 x 10 ml.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2556
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
