Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chien
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
- Cheval
- Chat
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Voie intraveineuse
- Chien
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
- Cheval
- Chat
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Available in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2556
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 16/03/2022
Etiquetage
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Publié le: 16/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 16/03/2022
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