Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisé
- Ketamine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais115.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Disponible en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2556
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 16/03/2022
Etiquetage
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Publié le: 16/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 16/03/2022
