Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Hund
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
- Pferd
- Katze
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
intravenöse Anwendung
- Hund
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
- Pferd
- Katze
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Available in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2556
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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