Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Perros
-
Caballos
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Perros
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
- Caballos
- Gatos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Vía intravenosa
- Perros
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All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
- Caballos
- Gatos
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-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN01AX03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Polonia
Available in:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2556
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 16/03/2022
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Publicado el: 16/03/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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