Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Разрешен
- Ketamine
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Narkamon 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
-
кон
-
котка
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски115.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses intended for human consumption. Horses treated with the product must be marked as not intended for human consumption in the animal treatment book and on the identification document (passport) accompanying registered equines.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN01AX03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 2556
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
