Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Ni odobreno
- Ascorbic acid
- Thiamine
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Nicotinamide
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Horse
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
govedo
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
govedo
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA11BA
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 0736
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022