Skip to main content
Veterinary Medicines

Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Ni odobreno
  • Ascorbic acid
  • Thiamine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Nicotinamide

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11BA
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0736
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022