Veterinary Medicines

Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Não autorizado
  • Ascorbic acid
  • Thiamine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Nicotinamide
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11BA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 0736
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Rotulagem

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Publicado em: 4/02/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 4/02/2022
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Resumo das características do medicamento

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