Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- Ascorbic acid
- Thiamine
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Nicotinamide
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English70.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English35.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English7.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.50miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English23.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cat
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Sheep
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cat
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cat
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Sheep
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11BA
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 0736
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Rotulagem
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Publicado em: 4/02/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 4/02/2022
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 4/02/2022
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