Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Nav atļautas
- Ascorbic acid
- Thiamine
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Nicotinamide
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Mērķsugas:
-
Kaķis
-
Suns
-
Zirgs
-
Kaza
-
Cūka
-
Liellops
-
Aita
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Aita
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Kaza
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Liellops
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Aita
-
Piens0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA11BA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
- 0736
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022