Veterinary Medicines

Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Neregistrováno
  • Ascorbic acid
  • Thiamine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Nicotinamide
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kočka
  • Pes
  • Kůň
  • Koza
  • Prase
  • Skot
  • Ovce
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA11BA
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 0736
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 4/02/2022
Stažení