Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisé
- Ascorbic acid
- Thiamine
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Nicotinamide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
-
Cheval
-
Chèvre
-
Porc
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais70.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais23.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chat
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
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Porc
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Viande et abats0day
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Bovins
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Mouton
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Voie intraveineuse
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Chat
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Chien
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Cheval
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Viande et abats0day
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Lait0day
-
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Chèvre
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Lait0day
-
Viande et abats0day
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-
Porc
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Viande et abats0day
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Bovins
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Mouton
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Viande et abats0day
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Lait0day
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-
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Voie sous-cutanée
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Chat
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Chien
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Cheval
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Viande et abats0day
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Lait0day
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Chèvre
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Lait0day
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Viande et abats0day
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Porc
-
Viande et abats0day
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Bovins
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Viande et abats0day
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Lait0day
-
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11BA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 0736
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Publié le: 4/02/2022
Notice
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Publié le: 4/02/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 4/02/2022
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