Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Nem engedélyezett
  • Ascorbic acid
  • Thiamine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Nicotinamide

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • macska
  • kutya
  • kecske
  • sertés
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11BA
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 0736
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022