Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Разрешен
- Ascorbic acid
- Thiamine
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Nicotinamide
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
котка
-
куче
-
кон
-
коза
-
свиня
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English70.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English23.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
котка
-
куче
-
кон
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
коза
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
котка
-
куче
-
кон
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
коза
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Подкожно приложение
-
котка
-
куче
-
кон
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
коза
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA11BA
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 0736
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Колко полезна беше тази страница?: