Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Ima dovoljenje za promet

Oxytetracycline hydrochloride
Oxytetracycline hydrochloride

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

113.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Na voljo samo v English

113.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- Sheep
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
- govedo
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
- Pig
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Må ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Denmark

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Danish
Na voljo samo v Danish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet International B.V.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

7/02/1983

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet International GmbH
Intervet Productions S.r.l.

Pristojni organ:

Danish Medicines Agency

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

09743

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

7/02/1983

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)

Objavljeno na dan: 29/06/2023

Prenesi