Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien30TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Fleisch und Innereien30TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien30TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Fleisch und Innereien30TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien30TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Fleisch und Innereien30TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Fleisch und Innereien6TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Fleisch und Innereien6TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien6TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Fleisch und Innereien6TagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 09743
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Veröffentlicht am: 29/06/2023