Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Meat and offal30DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal30DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Bovino
-
Meat and offal30DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal30DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Porcino
-
Meat and offal30DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal30DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal6DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal6DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Porcino
-
Meat and offal6DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal6DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Ovino
-
Meat and offal6DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal6DíaMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Disponible en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 09743
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Publicado el: 29/06/2023
