Engemycin Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Engemycin Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Autoriseret
- Oxytetracycline hydrochloride
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Får
-
Meat and offal30dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal30dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Kvæg
-
Meat and offal30dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal30dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Svin
-
Meat and offal30dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal30dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal6dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal6dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Svin
-
Meat and offal6dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal6dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Får
-
Meat and offal6dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
Meat and offal6dagMå ikke anvendes for at opnå forlænget effekt (høj dosis) hos lakterende dyr, der producerer mælk til konsum.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- 100 ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
- 250 ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 09743
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Hent Udgivet den: 29/06/2023
Hvor nyttig var denne side?: