Veterinary Medicines

Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Dopuszczony
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Engemycin Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    113.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    113.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 09743
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."