Veterinary Medicines

Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Engemycin Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    113.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    113.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Viande et abats
        30
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Viande et abats
        30
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
      • Viande et abats
        30
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
      • Viande et abats
        6
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        6
        day
      • Viande et abats
        6
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 09743
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Publié le: 29/06/2023
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