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Veterinary Medicines

Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Engemycin Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Engemycin Vet. injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    113.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    113.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 09743
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Pubblicato il: 29/06/2023