Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN02AF01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Finland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Pristojni organ:
  • Finnish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 37613
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DK/V/0124/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 25/01/2022
Prenesi
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 25/01/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/04/2023
Prenesi