Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
  • Σκύλος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Γάτα
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Σκύλος
    • Άλογο
    • Γάτα
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Άλογο
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN02AF01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Finland
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Αρμόδια αρχή:
  • Finnish Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
  • 37613
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DK/V/0124/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2022
Κατεβάστε
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/04/2023
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/04/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.