Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autorisert
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • katt
  • hund
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.58
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.58
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.58
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.58
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN02AF01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FI
Tilgjengelig i:
  • FI
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 37613
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0124/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • FI
  • FR
  • HU
  • IT
  • NO
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 25/01/2022
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 25/01/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finsk (PDF)
Publisert på: 21/04/2023
Nedlasting