Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Zugelassen
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AF01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Finnland
Verfügbar in:
  • Finnland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 37613
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0124/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Finnland
  • Frankreich
  • Ungarn
  • Italien
  • Norwegen
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2022
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2022

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/04/2023