Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    14.58
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    14.58
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    14.58
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    14.58
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02AF01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Finlandia
Disponibile in:
  • Finlandia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 37613
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Danimarca
Numero di procedura:
  • DK/V/0124/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Finlandia
  • Francia
  • Ungheria
  • Italia
  • Norvegia
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 25/01/2022
Scaricamento
Finnish (PDF)
Pubblicato il: 25/01/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Finnish (PDF)
Pubblicato il: 21/04/2023
Scaricamento