Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Pilnvarots
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Kaķis
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    14.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    14.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Kaķis
    • Suns
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Suns
    • Zirgs
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Zirgs
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN02AF01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Finland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Finnish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 37613
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DK/V/0124/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 25/01/2022
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 21/04/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 21/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.