Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Upoważniony
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
    • Horse
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Horse
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02AF01
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Finland
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Organ odpowiedzialny:
  • Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 37613
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DK/V/0124/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2022
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 21/04/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 21/04/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.