Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Dexamethasone
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, svinje, pse i mačke
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intraartikularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intraartikularna uporaba
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Croatia
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • UP/I-322-05/22-01/313
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • CZ/V/0132/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 24/05/2022
Prenesi