Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Autorisé
  • Dexamethasone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, svinje, pse i mačke
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraarticulaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Disponible en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/22-01/313
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0132/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • France
  • Grèce
  • Irlande
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 24/05/2022
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