Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Разрешен
  • Dexamethasone
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, svinje, pse i mačke
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кон
  • говеда
  • свиня
  • котка
  • куче
Начин на приложение:
  • Интраартикуларно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интраартикуларно приложение
    • кон
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • Интравенозно приложение
    • кон
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        2
        day
    • кон
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • котка
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH02AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Croatia
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
  • UP/I-322-05/22-01/313
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • CZ/V/0132/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Croatian (PDF)
Публикувано на: 24/05/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."