Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Heimilað
- Dexamethasone
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, svinje, pse i mačke
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
-
Köttur
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í lið
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í lið
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk72klukkustundir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Fáanlegt í:
-
Króatía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/22-01/313
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0132/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Írland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 24/05/2022