Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Autorizzato
  • Dexamethasone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, svinje, pse i mačke
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intra-articolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        72
        ora
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Gatto
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Available in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/22-01/313
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0132/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Francia
  • Grecia
  • Irlanda
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 24/05/2022
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