Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Autorizat
  • Dexamethasone
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, svinje, pse i mačke
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intraarticulară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Pisică
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Croatia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/22-01/313
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0132/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat la: 24/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."