Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Autorizado
  • Dexamethasone
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, svinje, pse i mačke
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intra-articular
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Disponibilidade:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/22-01/313
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0132/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • França
  • Grécia
  • Irlanda
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
croata (PDF)
Publicado em: 24/05/2022
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