Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid

Ima dovoljenje za promet

Amoxicillin trihydrate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
krava
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Intrauterina uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

918.40

milligram(s)

/

1.00

Tableta

Farmacevtska oblika:

intrauterina tableta

Karenca glede na pot uporabe:

Intrauterina uporaba
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    1
    
    day
- krava
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    1
    
    day
- Pig (sow)
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Sheep (ewe)
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    1
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QG51AA03

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Veyx Pharma GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

31/03/2002

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Veyx Pharma GmbH

Pristojni organ:

State Agency Of Medicines

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1046

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

31/03/2002

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Estonian (PDF)

Objavljeno na dan: 18/01/2022

Prenesi