Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Φορβάδα
-
Αγελάδα
-
Χοιρομητέρες
-
Προβατίνα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομήτρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά918.40/milligram(s)1.00Δισκίο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομητριαίο δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομήτρια χρήση
-
Φορβάδα
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα1Ημέρα
-
-
Αγελάδα
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα1Ημέρα
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Προβατίνα
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα1Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG51AA03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Veyx Pharma GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Veyx Pharma GmbH
Αρμόδια αρχή:
- State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 1046
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/01/2022
