Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hoppe
-
ku
-
purke
-
søye
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk918.40/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
hoppe
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
-
ku
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
-
purke
-
Slakt4dag
-
-
søye
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilgjengelig i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1046
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 18/01/2022