Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hoppe
-
ku
-
purke
-
søye
Administrering:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English918.40milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterin bruk
- hoppe
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
- ku
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
- purke
-
Slakt4dag
-
- søye
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1046
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Published on: 18/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: