Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (cavalla)
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
-
Ovino (pecora)
Via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English918.40/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
-
Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte1giorno
-
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte1giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Ovino (pecora)
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Disponibile in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Veyx Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1046
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 18/01/2022
