Veterinary Medicines

Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intrauterina

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    918.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Magdalião
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intrauterina
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        1
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG51AA03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1046
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (Português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Estonian (PDF)
Published on: 18/01/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."