Veterinary Medicines

Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval (jument)
  • Bovin (vache)
  • Porc (truie)
  • Mouton (brebis)
Voie d’administration:
  • Voie intra-utérine

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    918.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé intra-utérin
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intra-utérine
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        1
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        1
        day
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG51AA03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Estonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1046
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Estonian (PDF)
Published on: 18/01/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.