Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Heimilað
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Veyxyl Tabs, 800 mg intrauteriintabletid
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur (meri)
-
Nautgripir (kýr)
-
Svín (gylta)
-
Sauðkind (ær)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska918.40/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Legtafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í leg
-
Hestur (meri)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk1dagar
-
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk1dagar
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Sauðkind (ær)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG51AA03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Fáanlegt í:
-
Eistland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1046
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 18/01/2022