ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Ima dovoljenje za promet
- Hyoscine
- Metamizole
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
ESTOCELAN INJECTABLE
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
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govedo
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Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Pig
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Meat and offal15day
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Subkutana uporaba
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govedo
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Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Pig
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Meat and offal15day
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Intravenska uporaba
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govedo
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Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Pig
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Meat and offal15day
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Equid
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Meat and offal15dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA03DB04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
France
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/0788257 3/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
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French (PDF)
Objavljeno na dan: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
