ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Autorizzato
- Hyoscine
- Metamizole
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
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bovini
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carni e frattaglie18giornoLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Suino
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carni e frattaglie15giorno
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Uso sottocutaneo
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bovini
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carni e frattaglie18giornoLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Suino
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carni e frattaglie15giorno
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Uso endovenoso
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bovini
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carni e frattaglie18giornoLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Suino
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carni e frattaglie15giorno
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equide
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carni e frattaglie15giornoLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA03DB04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0788257 3/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
